宝宝遗传病有哪些 遗传病有哪些
大家好，小号哥来为大家解答以上问题遗传病有哪些，宝宝遗传病有哪些很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
一、遗传病有哪些
遗传病的主要特征：遗传病有先天性、家族性、终身性和遗传性 。
遗传病的类型大致可以分为四类：
【宝宝遗传病有哪些 遗传病有哪些】单基因病常染色体显性遗传病：遗传特征为连续遗传、无性别差异、家族聚集性等 。如软骨发育不全、并指、多指、家族性结肠息肉病等 。常染色体隐性遗传病：遗传特征为代际遗传，无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰状细胞贫血、婴儿黑蒙性白痴、其他X染色体显性遗传病：遗传特征为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性，男性患者的女儿均为患者，如维生素D抵抗型佝偻病、遗传性肾炎等 。X染色体隐性遗传病：遗传特征为返祖现象、交叉遗传、男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假性肥胖)、色盲等 。Y染色体遗传病：以男性限制遗传和连续遗传为特征，如外耳道多毛症 。
Polygenic病由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，也没有很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病等 。
(3)染色体疾病：染色体数目异常的疾病，如“21三体”综合征，又称先天性愚型和唐氏综合征，由多一条21号染色体形成；性腺发育不良，也称为特纳综合征，是由一条女性X染色体缺失引起的 。其形成原因是异常减数分裂导致无性染色体的雌雄配子和一个有X染色体的正常异配子结合形成的受精卵发育 。克罗伊茨费尔特-雅各布综合征：男性XXY，形成这个个体的受精卵可能是由一个带有XX染色体的雌配子和一个带有Y染色体的雄配子结合而成，也可能是由一个正常的雌配子和另一个带有XY染色体的雄配子结合而成 。染色体结构异常：如喵喵综合征是由5号染色体部分缺失引起的 。
Cytoplasmic遗传病细胞质遗传物质只存在于线粒体中，所以细胞质遗传病就是线粒体遗传病，常见的情况包括神经肌肉无力 。因为受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，所以细胞质的遗传病依赖于母本，表现为“母儿皆病” 。
二、宝宝遗传病有哪些
常见的遗传病有哪些？哮喘，对吗？目前大多数学者认为哮喘的遗传因素大于环境因素 。如果父母双方都患有哮喘，其子女患哮喘的概率可高达60%；如果父母一方有哮喘，孩子患哮喘的概率是20%；如果父母双方都没有哮喘，孩子患哮喘的可能性只有6%左右 。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病，如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物药物过敏，也会增加后代患哮喘的可能性 。
白化病
常见的遗传病有哪些？白化病，对吧？白化病是一种遗传病，其中皮肤及其附件缺乏色素 。它可以分为系统性白化病和局部白化病，前者是最常见的 。患者皮肤白，毛发银白色或淡黄；虹膜微红或浅灰色，半透明，瞳孔微红，视网膜无色素，畏光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光非常敏感 。日晒后，皮肤可能会变厚，可能会发生鳞状细胞癌 。白化病的发病是由黑色素代谢紊乱引起的 。白化病有多种遗传方式 。系统性白化病属于常染色体隐性遗传 。局部白化病为常染色体显性遗传，眼部白化病(皮肤、毛发正常)可为X性隐性或常染色体隐性遗传 。白化病遍布全球，总发病率为1/10000 ~ 1/20000 。目前，有
常见的遗传病有哪些？糖尿病，对吧？糖尿病是由胰岛B细胞的破坏或功能衰竭引起的 。它是一种遗传疾病，因为几乎所有的糖尿病患者，尤其是年轻的糖尿病患者，都有一个或两个患有糖尿病的前辈 。这种疾病是隐性的，大约4%的人可能在一生中的某个时间患有某种程度的糖尿病 。
三、父母哪些方面会遗传
肤色：人没得选 。
它总是遵循父母“中和”颜色的自然规律 。比如父母皮肤较黑，就绝不会生出皮肤白嫩的孩子；如果一边是白的，另一边是黑的，那么大部分孩子在胚胎时期“平均化”后会被赋予不白不黑的中性肤色，但也有更偏向一边的情况 。
下巴：“喜欢”让你无可奈何 。
下颌是不可“讨论”的显性遗传，“形象”得让你无可奈何 。比如，即使父母任何一方下巴突出，孩子也常常无一例外下巴相似，这就有些离奇了 。
双眼皮：也属于“绝对”遗传 。
有意思的是，父亲的双眼皮大部分都会留给孩子，即使有些孩子天生单眼皮，长大后再像父亲一样“填充” 。此外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛是五官遗传时来自父母的最具特征的遗传 。
推荐阅读
- 防晒喷雾喷在丝袜上有用吗
- 监控不显示画面怎么办
- 修面刮脸有什么危害
- 12306的积分有什么用
- 石炭纪二叠纪有哪些代表性古生物化石
- 什么皮囊千篇一律有趣的灵魂
- 华为p30有智能遥控吗
- 110kv变电站基本知识有哪些
- 全国一共有多少家胡桃里
- 鸭血和猪血哪个好吃